В Иркутске появился новый метод диагностики пороков развития у ребенка
Новый метод диагностики пороков развития у ребенка появился в областном центре. Он позволяет выявлять генетические нарушения, которые невозможно определить при традиционном ультразвуковом исследовании.
Ежедневно к врачам-генетикам областного перинатального центра обращается до 30 беременных женщин. В год эта цифра достигает 2,5 тысяч. Раньше считалось, что патологии плода и рождение больных детей - в основном удел немолодых женщин, работниц вредных производств. Сейчас это несчастье все чаще случается с молоденькими мамами первенцев.
- Дети с пороком развития рождаются в основном у молодых первородящих женщин. Это связано с тем, что у нас большой процент женщин с различного рода инфекциями, - говорит заведующая медико-генетическими кабинетом областного перинатального центра Татьяна Самойлова.
Сегодня в перинатальном центре появились новые технологии, позволяющие провести диагностику практически на любом сроке беременности начиная с 8-9 недель. Процедура безболезненная и бесплатная: берЈтся клеточный материал матери и плода, результаты известны уже на третий день.
- Основной приоритет - хромосомным патологиям, к которым отсносится, в частности, болезнь Дауна. В принципе, из этой крови можно получить любой анализ, - продолжает Татьяна Самойлова.
Медики отмечают: мнение, что генетические заболевания передаются по наследству, ошибочно. Из 100 случаев хромосомных патологий только один связан с наследственностью. Остальные - с неблагоприятным фоном накануне или во время зачатия. Например, семейные пары, планируя беременность, отдыхают на курорте и принимают радоновые ванны. У ребЈнка потом выявляют хромосомные изменения. Новый метод диагностики позволит обнаружить серьезные нарушения у плода, которые не показывает традицинное ультразвуковое исследование.