Коллективное обращение в прокуратуру подготовили пациенты иркутских больниц, страдающие почечной недостаточностью

В течение нескольких месяцев они не могут получить жизненно необходимые и положенные по закону лекарства. Приобрести медикаменты на собственные деньги они также не в силах — в месяц необходимо купить препаратов на шестьдесят тысяч и свыше рублей.

Три раза в неделю по четыре часа — столько времени Алексей Головин проводит в медсанчасти авиазавода. Последние годы его жизнь зависит от аппарата гемодиализа. А последние месяцы — еще и от врача поликлиники, который выписывает рецепты. Получение жизненно необходимых лекарств, положенных Алексею по закону, стало настоящей проблемой. Если раньше ему выписывали восемь дорогостоящих препаратов, то сейчас медики предложили остановиться на трех. А остальные приобретать самостоятельно.

Алексей Головин, пациент отделения диализа медсанчасти ИАПО: «Выбираешь из списка просто самые дорогие лекарства, которые не ты купить не сможешь, даже если продашь квартиру, машину, гараж. Этого все равно не хватит даже на месяц. Лекарства очень дорогие, один укол стоит тысячу в среднем».

В отделении диализа медсанчасти 36 постоянных пациентов. С теми же, что и у Алексея, проблемами. Нет возможности получить лекарство по рецептам, нет денег, чтобы купить препараты самостоятельно. Врачи отмечают, что сбой в лекарственном обеспечении уже сказался на здоровье пациентов. Почти у всех больных — повышенное, до критических отметок, артериальное давление. У каждого — пониженный, в два раза меньше нормы, уровень гемоглобина.

Александр Харчук, врач отделения диализа ИАПО: «У них малокровие получается вследствие того, что он недополучают препараты ретрапаретин, который нужен им, чтобы было нормальное количество крови».

Как продержаться без жизненно необходимых препаратов какое-то время — об этом медики говорили на семинаре в областной больнице, там проходила «Школа для больных с пересаженной почкой». В зале — пациенты со всей области, им каждый день необходимо принимать лекарства. Кратковременный перерыв — и организм может отторгнуть пересаженный орган.

Олег Горовой: «Препараты, которые мы получаем, стоят около 60 тысяч рублей в месяц. Лично я не получаю три месяца препараты. Поэтому мы перезанимаем друг у друга, берем в больнице».

Галина Орлова, главный нефролог Иркутской области: «Сейчас департамент здравоохранения иркутской области, агентство по лекарственному обеспечению, ФОМС изыскивают дополнительные источники финансирования, чтобы снизить остроту ситуации. И меня заверили, что скоро аптеки начнут отпускать жизненно необходимые препараты».

В то, что все будет хорошо, больные с почечной недостаточностью не верят. Они готовят коллективное обращение в прокуратуру с жалобой на незаконные, как они считают, действия федеральных властей. Свою подпись под обращением поставил и Алексей Головин. Он еще готовится к операции по трансплантации почки. Для этого принимает специальные лекарства. Из- за них у Алексея держится высокая температура, постоянные проблемы с пищеварением. Но если прервать прием препарата — трансплантацию придется отложить. И потом переживать все муки заново.