В Красноярске мать и ребенка с пересаженным сердцем не выпустили на лечение в Индию из-за долгов

Витя Наймушин родился здоровым, но в 9 месяцев ЭКГ выявила у него желудочковую тахикардию. Позже заболевание начало прогрессировать – врачи поставили диагноз «дилатационная кардиомиопатия». Мальчику сделали две операции, во время второй у него остановилось сердце.

После этого он 12 дней провел на аппарате искусственного кровообращения. Мама, Светлана Наймушина, воспитывает ребенка одна, деньги на лечение собирали с помощью благотворительных фондов, помогали неравнодушные люди. 79 тысяч долларов собрал благотворительный фонд «Артемка» из Санкт-Петербурга, 13, 5 тысячи евро выделил немецкий фонд.

Наконец, 16 мая 2016 года Светлана Наймушина с трехлетним сыном Витей улетели в Индию. Спустя 10 дней ребенку сделали операцию по пересадке сердца, которая прошла успешно. У Вити редкая, IV группа крови, но ему быстро нашли донора, которым стала 10-летняя девочка из Индии.

Еще в Индии Витя стал понемногу ходить. Когда вернулись в Красноярск, начал уже бегать потихоньку, появился аппетит.

Но не все так просто, как кажется. Каждый день мальчик, которому уже исполнилось четыре года, пожизненно должен принимать иммуносупрессии – препараты, которые предотвращают отторжение чужого органа. Каждую неделю нужно сдавать кровь из вены. Результаты Светлана сообщает трансплантологам по скайпу, и они принимают решение, оставить дозу прежней или изменить. Раз в месяц Вите делают УЗИ сердца. Раз в год нужно обязательно приезжать на проверку в Индию, там хранятся образцы крови Витиного донора – индийской девочки. Только так можно заметить отторжение.

С последним у Наймушиных и возникли проблемы. На пути в Индию встали приставы. У Светланы оказались долги по кредитам. Их не выпустили из России. Семья потратила на билеты 86 тысяч рублей, из них вернут только 57 тысяч.